人民網北京4月20日電 （記者池夢蕊）為進一步發揮產業關鍵要素優勢，落實協同發展戰略，4月18日—19日，京津冀細胞和基因治療藥物質量研究研討會在大興舉辦。本次會議聚焦細胞和基因治療（CGT）產業質量管控、政策落地與標准建設，為京津冀生物醫藥產業協同發展搭建了高端專業交流平台。

4月18日上午，大會正式開幕。大興生物醫藥基地黨工委書記、管委會主任馬憲穎表示，本次會議立足京津冀協同發展戰略，旨在推動細胞和基因治療產業規范化、高質量發展。

會上，中國工程院院士、中國醫藥質量管理協會會長肖偉表示，細胞和基因治療是生物醫藥領域最具顛覆性與前瞻性的前沿賽道，質量控制、工藝穩定與標准建立是產業可持續發展的基石。協會將充分發揮行業引領與橋梁紐帶作用，深化與大興醫藥基地合作，助力構建以科學為基礎、以質量為核心、以患者為中心的產業生態。

大興區副區長劉其龍介紹，大興區作為首都南部發展的新高地，承載著“三區一門戶”的重要功能定位，正是基於這一戰略定位，大興區已成為京津冀生命健康產業集群的核心承載地，同時也是國內細胞和基因治療（CGT）產業的重要集聚高地。他表示，國家818、828號文為CGT產業的高質量發展劃定了清晰的技術規范與質量管控標准。大興區將深入貫徹落實國家政策要求，依托大興生物醫藥產業基地的扎實基礎和平台優勢，全力打造首都CGT研究制備服務中心、轉化制造核心區以及國際開放合作樞紐。在此基礎上，大興將進一步深化與天津、河北等地的協同合作，推動產業鏈、創新鏈、供應鏈深度融合，力爭在全國范圍內率先形成可復制、可推廣的CGT產業高質量發展“大興樣板”。

會上，中山大學附屬腫瘤醫院主任夏建川等專家學者圍繞國家醫藥科技布局、細胞產品高質量發展、免疫細胞治療新技術、CGT質量標准、IIT研究要求、iPS細胞臨床轉化等議題作專題報告，深度解讀行業政策與前沿技術。

4月19日，首屆《人間充質干細胞藥品生產和質量控制規范》宣貫培訓會舉辦。圍繞《規范》總體介紹、人員設施、生產物料、工藝開發、質量控制、臨床研究質量管理、質量風險管理、質量保証與持續改進等模塊開展系統培訓，專家團隊現場統一答疑。會后，參會代表實地參觀貝來藥業、中關村（大興）細胞基因治療產業園，推動規范要求落地見效。

大興生物醫藥基地相關負責人表示，此次會議集研討、培訓、參觀於一體，緊扣政策導向、貼合產業需求，為來自京津冀的百余家企業帶來精彩的行業交流、經驗分享與資源對接盛宴，有效打通區域協作壁壘、凝聚產業發展共識。

生物醫藥是大興區的主導產業，也是大興區第一個跨入千億級的產業集群，是區域高質量發展的重要增長極。未來，大興生物醫藥基地將繼續以創新為引領、以質量為准繩，深化政產學研用協同，全力打造國內領先的CGT產業集聚高地，為高質量建設具有國際影響力的“中國藥谷”提供堅實支撐。